La leucémie aiguë myéloïde est l’un des cancers les plus mortels dans le monde, touchant des milliers de personnes chaque année. Les traitements actuels sont souvent inefficaces en raison de la résistance des cellules souches leucémiques.
Cependant, une étude récente menée par des chercheurs de l’Université de Genève, en collaboration avec des experts des Hôpitaux universitaires locaux et de l’Inserm français, a révélé une avancée significative. Les résultats de cette étude, publiés dans la revue Science Translational Medicine, ouvrent la voie à de nouveaux traitements potentiels pour les patients atteints de leucémie aiguë myéloïde.
Le principal défi dans le traitement de cette forme de cancer réside dans la capacité des cellules souches leucémiques à résister aux traitements conventionnels. Grâce aux progrès de la bio-informatique, il est désormais possible d’analyser le profil génétique de ces cellules dormantes pour mieux les cibler et les éliminer.
Une découverte majeure de l’étude a montré que l’inhibition d’une protéine appelée NCOA4, qui contrôle la disponibilité du fer dans les cellules leucémiques, les rend plus sensibles à la mort cellulaire. Ce traitement potentiel n’affecte pas les cellules saines, préservant ainsi leur intégrité.
Des essais cliniques pour tester l’efficacité de ce traitement sont prévus prochainement. Si les résultats s’avèrent concluants, cela pourrait révolutionner la prise en charge de la leucémie aiguë myéloïde et offrir de nouveaux espoirs à des millions de personnes. Cette avancée suscite un grand enthousiasme parmi la communauté scientifique, qui envisage de pouvoir proposer un traitement efficace contre l’une des formes de cancer les plus dévastatrices de notre époque.
